MDV Ag Rapid Test

MDV Ag Rapid Test

- Deskrizzjoni:Test Rapidu tal-Antiġen tal-Virus tal-Marek ta' Marek (MDV Ag)
- Nru tal-Katalgu: JIA404
- Prinċipju: assaġġ immunokromatografiku tal-fluss laterali sandwich.
- Speċifikazzjoni: 20 test/kit
- Ħin tal-Assaġġ: 5-10 minuti
- Żmien kemm idum tajjeb: 18-il xahar

Stabbli, Affidabbli, Affordabbli.

Deskrizzjoni
Test Rapidu tal-Antiġen tal-Virus tal-Marda ta' Marek (MDV Ag)  
Katalogu Nru.:JIA404


INTRODUZZJONI

 

Il-marda ta' Marek (MD) hija marda virali tat-tiġieġ li tittieħed ħafna ikkawżata mill-virus tal-marda ta' Marek (MDV). Il-marda hija primarjament ikkaratterizzata minn disturbi newroloġiċi, bħall-paraliżi u l-formazzjoni ta 'tumuri f'diversi organi, inklużi l-fwied, il-milsa, il-qalb u l-pulmuni. MD hija tħassib kbir għall-industrija tat-tjur, peress li tista 'tikkawża telf ekonomiku sinifikanti minħabba mortalità, produttività mnaqqsa, u spejjeż ta' tilqim. Għalhekk, id-dijanjosi rapida u preċiża ta 'MD hija kritika għall-ġestjoni effettiva tal-mard.

 

It-Test Rapidu tal-Antiġen tal-Virus tal-Marek ta' Marek huwa assaġġ immunokromatografiku tal-fluss laterali li jippermetti l-iskoperta kwalitattiva tal-antiġen tal-virus tal-marda ta' Marek (MDV Ag) mis-serum tat-tjur, il-plażma, jew it-tessuti tal-leżjonijiet. Dan it-test jipprovdi mezz konvenjenti, rapidu u affidabbli biex jinstab MDV Ag fit-tiġieġ, li jiffaċilita l-iskoperta bikrija u l-kontroll tal-marda.

 

PRINĊIPJU

It-Test Rapidu tal-Antiġen tal-Virus tal-Marek ta 'Marek juża l-prinċipju tal-immunokromatografija, li jinvolvi l-interazzjoni bejn l-MDV Ag u antikorpi speċifiċi li huma konjugati ma' partiċelli tad-deheb. L-antikorpi deheb-konjugati jingħaqdu mal-MDV Ag preżenti fil-kampjun tat-tiġieġ, u jiffurmaw kumpless ta' antiġen-antikorp. Il-kumpless imbagħad jinqabad minn antikorp immobilizzat li huwa speċifiku għal MDV Ag, li jinsab fil-linja tat-test tal-apparat, li jirriżulta fid-dehra ta 'linja kkulurita viżibbli. L-apparat fih ukoll linja ta 'kontroll, li tikkonferma li t-test ikun sar b'mod korrett.

 

MATERJALI PROVVUTI

- Test cassette

- Dilwent tal-kampjun

- Qtar li jintremew wara l-użu

 

MATERJALI MEĦTIEĠA IMMA MHUX PROVVDUTI

- Kampjuni ta' serum, plażma jew tessuti tat-tjur

- Timer

 

PROĊEDURA

1. Neħħi l-cassette tat-test mill-imballaġġ u poġġiha fuq wiċċ nadif u ċatt.

2. Żid 100 µl tad-dilwent tal-kampjun fil-bir tal-kampjun tal-cassette tat-test.

3. Permezz ta' dropper li jintremew, żid qatra waħda (madwar 10 µl) tas-serum tat-tjur, plażma, jew kampjun tat-tessut fl-istess bir li fih id-dilwent tal-kampjun.

4. Stenna għal 20 minuta f'temperatura ambjentali.

5. Aqra r-riżultati tat-test fi żmien 10 minuti, u tinterpretax ir-riżultati wara 10 minuti.



INTERPRETAZZJONI TAR-RIŻULTATI

Pożittiv: Żewġ linji kkuluriti jidhru fir-reġjuni tat-test u tal-kontroll, li jindikaw il-preżenza ta 'MDV Ag fil-kampjun.

 

Negattiv: Linja kkulurita waħda biss tidher fir-reġjun ta' kontroll, li tindika n-nuqqas ta' MDV Ag fil-kampjun.

 

Invalidu: Jekk ma tidher l-ebda linja kkulurita fir-reġjun tal-kontroll, it-test falla u għandu jiġi ripetut bl-użu ta 'cassette tat-test ġdid u kampjun frisk.



KARATTERISTIĊI TA' PRESTAZZJONI

 

It-Test Rapidu tal-Antiġen tal-Virus tal-Marek ta' Marek għandu sensittività u speċifiċità għolja għall-iskoperta ta' MDV Ag f'kampjuni tat-tiġieġ. Studju li sar minn Choi et al. (2017) qabbel il-prestazzjoni ta 'testijiet dijanjostiċi rapidi differenti għal MDV Ag u sab li t-test tal-fluss laterali kellu sensittività ta' 98.1% u speċifiċità ta '95.2%. Studju ieħor minn Looi et al. (2019) evalwaw l-eżattezza dijanjostika tat-test u rrapportaw sensittività ta '100% u speċifiċità ta' 95.9%.

 


VANTAĠĠI U APPLIKAZZJONIJIET

 

It-Test Rapidu tal-Antiġen tal-Virus tal-Marek ta' Marek huwa għodda dijanjostika ta' malajr, faċli, u kost{0}}effettiva li tippermetti l-iskoperta bikrija tal-MDV Ag fit-tiġieġ. It-test jista' jsir fuq-post mingħajr il-ħtieġa ta' tagħmir speċjalizzat jew persunal imħarreġ, li jagħmilha adattata għall-użu fl-irziezet tat-tjur u fil-laboratorji. It-test jipprovdi wkoll riżultati preċiżi fi żmien 20 minuta, li jippermetti li jittieħdu deċiżjonijiet rapidi dwar il-ġestjoni tal-mard.

 

It-test jista 'jintuża biex jeżamina għadd kbir ta' tiġieġ f'daqqa, u jgħin biex jiġu identifikati għasafar infettati u jipprevjenu t-tixrid tal-marda. L-iskoperta bikrija ta 'infezzjoni MDV tista' tgħin ukoll biex itaffi r-riskju ta 'telf ekonomiku assoċjat mal-marda, inkluż produttività mnaqqsa, produzzjoni mnaqqsa tal-bajd, u mortalità. Barra minn hekk, it-test jista 'jintuża biex jimmonitorja l-effettività tal-programmi ta' tilqim, u jiżgura li l-għasafar imlaqqma jkunu protetti kontra l-MDV.

 


KONKLUŻJONI


It-Test Rapidu tal-Antiġen tal-Virus tal-Marek ta' Marek huwa għodda siewja għad-dijanjosi rapida u preċiża tal-MD fit-tiġieġ. It-test jipprovdi sensittività u speċifiċità għolja, huwa faċli biex jintuża, u jipprovdi riżultati fi żmien 20 minuta. It-test jista 'jintuża biex jidentifika għasafar infettati, jipprevjeni t-tixrid tal-mard, u jimmonitorja l-effettività tal-programmi ta' tilqim. Għalhekk, il-Marek's Disease Virus Antigen Rapid Test huwa għodda essenzjali għall-produtturi tat-tjur u l-veterinarji fil-kontroll u l-ġestjoni tal-MD fit-tiġieġ.


 

 




Ċertifikazzjonijiet awtorizzati

Declaration of Conformity COVID-19 Ag_00


CE

Approve by German Ministry of Health


Approva mill-Ministeru tas-Saħħa Ġermaniż

China's white list approved COV 19 test kits manufacturer

Il-lista bajda taċ-Ċina approvat il-manifattur tal-kits tat-test COV 19


Profil tal-kumpanija

Hangzhou Immuno Biotech Co., LTD., organizzata fl-2014, hija intrapriża ta 'teknoloġija għolja -dedikata għar-riċerka u żvilupp, servizz, bejgħ, aġenzija u integrazzjoni ta' prodotti ta 'reaġenti immunoloġiċi. Għandna tim b'saħħtu ta' r & D, kemm studjużi b'esperjenza, u mhux nuqqas ta 'talenti żgħażagħ attivi u b'aġilità, huma tagħna assigurazzjoni tal-kwalità tal-prodott u assigurazzjoni tal-kwalità tal-prodott kontinwu, l-iżvilupp kontinwu tat-teknoloġija u l-investiment tagħna. It-tim ta 'R&D żviluppa b'suċċess numru ta' prodotti faħħar ħafna mis-suq u l-klijenti

HANGZHOU-IMMUNO-BIOTECH



Ċertifikazzjonijiet

downLoadImg (3)


Is-Servizz tagħna

  1. Prezz tal-fabbrika, raġonevoli u kompetittiv

  2. Servizz OEM / ODM, Mhux biss l-ippakkjar u l-adattament tal-marka, għandna l-laboratorju tagħna stess u t-tim ta 'R&D, li jistgħu jiżviluppaw u jippersonalizzaw prodotti proprjetarji għall-klijenti

  3. Feedback f'waqtu u malajr, f'kull ħin u kullimkien għas-servizz tal-konsumatur.

  4. Ipprovdi taħriġ professjonali u kampjuni ta 'kwalità biex tgħin lill-klijenti jiżviluppaw is-suq

  5. Metodi ta 'kummerċ flessibbli biex jissodisfaw il-ħtiġijiet tal-klijenti u tan-negozju


Loġistika

downLoadImg (4)


FAQ

Q: Int kumpanija kummerċjali jew manifattur?

A: Hangzhou Yimino Biotechnology Co., LTD., Imwaqqfa fl-2014, hija intrapriża ta '-teknoloġija għolja ddedikata għar-riċerka u żvilupp, servizz, bejgħ, aġenzija u integrazzjoni ta' prodotti ta 'reaġenti immunoloġiċi.

Q: Tista 'tagħmel OEM u ODM?

A: Iva, OEM u ODM huma t-tnejn aċċettabbli. Il-materjal, il-kulur, l-istil jistgħu jippersonalizzaw, il-kwantità bażika se nagħtu parir wara li niddiskutu.

Q: Meta nista 'nikseb il-prezz?
A: Normalment nikkwotaw fi żmien 8 sigħat wara li nġibu l-inkjesta tiegħek.

Q: Kemm huwa twil il-ħin tal-kunsinna tiegħek? A: Il-ħin tal-kunsinna ġenerali huwa 8-15-il jum wara li tirċievi l-konferma tal-ordni tiegħek.


Par ta ' l-: le
Tista 'Tħobb ukoll

(0/10)

clearall