CPV CCV Ag

CPV Ag + CCV Ag Combo Test Rapidu(CPV-CCV)

Nru tal-Katalgu: JCA008D

¤  UŻU INTENZJONAT

It-Test Rapidu CPV Ag + CCV Ag Combo huwa analiżi immunokromatografika tal-fluss laterali għad-dijanjosi differenzjali tal-antiġen tal-virus Parvo tal-klieb (CPV Ag) u l-antiġen tal-Coronavirus tal-klieb (CCV Ag) fil-ħmieġ tal-klieb jew kampjun tar-rimettar.

Ħin tal-Assaġġ: 5-10 minuti

Kampjun: Ħmieġ jew rimettar

¤  PRINĊIPJU

It-Test Rapidu CPV Ag + CCV Ag Combo huwa bbażat fuq assaġġ immunokromatografiku tal-fluss laterali sandwich. L-apparat tat-test għandu tieqa tal-ittestjar għall-osservazzjoni tat-tħaddim tal-assaġġ u l-qari tar-riżultati. It-tieqa tal-ittestjar għandha żona T inviżibbli (test) u żona C (kontroll) qabel ma titħaddem l-assaġġ. Meta l-kampjun ittrattat ġie applikat fit-toqba tal-kampjun fuq l-apparat, il-likwidu jgħaddi lateralment mill-wiċċ tal-istrixxa tat-test u jirreaġixxi mal-antikorpi monoklonali miksija minn qabel. Jekk ikun hemm antiġen CPV jew CCV fil-kampjun, tidher linja T viżibbli. B'dan il-mod, l-apparat jista 'jindika b'mod preċiż il-preżenza tal-antiġen tal-virus Parvo jew l-antiġen tal-Coronavirus fil-kampjun.

¤  REAĠENTI U MATERJALI

- Apparat tat-test, bi qtar li jintremew

- Assay buffer

- Tampuni tal-qoton

- Manwal tal-Prodotti

¤  ĦAŻNA U STABBILTÀ

Il-kit jista 'jinħażen f'temperatura tal-kamra (4-30 grad). Il-kit tat-test huwa stabbli sad-data ta' skadenza (24 xahar) immarkata fuq it-tikketta tal-pakkett. TIFFRIŻAX. Taħżinx il-kit tat-test fid-dawl tax-xemx dirett.

¤  PROĊEDURA TAT-TEST

- Iġbor il-ħmieġ frisk tal-kelb jew ir-remettar bit-tampun tal-qoton mill-anus tal-kelb jew mill-art.

- Daħħal it-tajjara fit-tubu tal-buffer tal-assaġġ ipprovdut. Tħawwadha biex tikseb estrazzjoni effiċjenti tal-kampjun.

- Oħroġ l-apparat tat-test mill-borża tal-fojl u poġġih orizzontalment.

- Erda l-estrazzjoni tal-kampjun ittrattat mit-tubu buffer tal-assaġġ u poġġi 3 qatriet f'kull toqba tal-kampjun "S" tal-apparat tat-test.

- Interpreta r-riżultat f'5-10 minuti. Riżultat wara 10 minuti jitqies bħala invalidu.

¤  INTERPRETAZZJONI TAR-RIŻULTATI

- Pożittiv (+): Il-preżenza kemm tal-linja "C" kif ukoll tal-linja "T" taż-żona, irrispettivament minn linja T hija ċara jew vaga.

- Negattiv (-): Il-linja Ċ ċara biss tidher. L-ebda linja T.

- Invalidu: L-ebda linja kkulurita ma tidher fiż-żona C. Ma jimpurtax jekk il-linja T tidher.

¤  PREKAWZJONIJIET

- Ir-reaġenti kollha għandhom ikunu f'temperatura tal-kamra qabel ma titħaddem l-assaġġ.

- Tneħħix il-cassette tat-test mill-borża tiegħu qabel immedjatament qabel l-użu.

- Tużax it-test lil hinn mid-data ta' skadenza tiegħu.

- Il-komponenti f'dan il-kit ġew ittestjati għall-kontroll tal-kwalità bħala unità standard tal-lott. Tħallatx komponenti minn numri ta 'lott differenti.

- Il-kampjuni kollha huma ta' infezzjoni potenzjali. Għandu jiġi ttrattat b'mod strett skont ir-regoli u r-regolamenti mill-istati lokali.

¤  LIMITAZZJONI

CPV Ag + CCV Ag Combo Rapid Test huwa għall-użu ta' dijanjosi veterinarja in vitro biss. Ir-riżultat kollu għandu jiġi kkunsidrat ma' informazzjoni klinika oħra disponibbli mal-veterinarju. Huwa ssuġġerit li jiġi applikat metodu konfermattiv ieħor bħal RT-PCR meta jkun osservat riżultat pożittiv.

J&G Biotech Ltd (Nru tar-Reġ.: 08419172)

326 Cleveland Road, Londra, Ingilterra E18 2AN, UK